Beeindruckend – Eltern starten Forschungsprojekt

Es gibt Erkrankungen, die kommen so selten vor, dass sich die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten für Pharmafirmen nicht lohnt. Angehörige sehen oft keine andere Möglichkeit, als selbst aktiv zu werden – so wie Boris und Marianne Marte. Ihre Kinder leiden an der „Diamond-Blackfan-Anämie“, bei der die Bildung der roten Blutkörperchen gestört ist. Die Betroffenen sind lebenslang auf Blutspenden angewiesen, eine Chance auf Heilung gibt es derzeit nicht. Die Eltern haben deshalb gemeinsam mit dem renommierten Genetiker Josef Penninger und dem Institut für Molekulare Biotechnologie (IMBA) ein Forschungsprojekt gestartet, das Erkenntnisse und mögliche Therapien finden soll.